아목시실린 250mg +클라불란산 62.5mg 정제
개의 피부 감염, 요로 감염, 호흡기 감염, 위장관 감염 및 구강 감염의 치료
구성
각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
아목시실린 (아목시실린 삼수화물로서) 250 mg
클라불란산(클라불란산칼륨으로서) 62.5mg
용도, 표적 종 지정
민감한 박테리아로 인한 개 감염의 치료아목시실린 클라불란산과 결합하여 특히: 포도상구균(베타-락타마제 생산 균주 포함) 및 연쇄구균과 관련된 피부 감염(표층 및 심부 농피증 포함).
포도상구균(베타-락타마제 생성 균주 포함), 연쇄구균, 대장균(베타-락타마제 생성 균주 포함), Fusobacterium necrophorum 및 Proteus spp.와 관련된 요로 감염.
포도상구균(베타-락타마제 생산 균주 포함), 연쇄구균 및 파스퇴렐라와 관련된 호흡기 감염.
대장균(베타-락타마제 생산 균주 포함) 및 Proteus spp.와 관련된 위장관 감염.
Clostridia, Corynebacteria, Staphylococci(베타-락타마제 생성 균주 포함), Streptococci, Bacteroides spp(베타-락타마제 생성 균주 포함), Fusobacterium necrophorum 및 Pasteurellae와 관련된 구강(점막) 감염.
복용량
권장 용량은 복합 활성 성분 12.5mg(=10mg)입니다.아목시실린및 2.5mg의 클라불란산)을 체중 kg당 1일 2회 투여합니다.
다음 표는 체중 kg당 복합 활성 성분 12.5mg을 1일 2회 표준 투여량 비율로 제품을 분배하는 방법을 안내하기 위한 것입니다.
난치성 피부 감염의 경우, 2배 용량을 권장합니다(체중 kg당 25mg, 1일 2회).
약력학적 특성
아목시실린/클라불라네이트는 그람 양성 및 그람 음성 호기성균, 통성 혐기성균 및 절대혐기성균 모두의 균주를 생성하는 β락타마제를 포함하는 광범위한 활성을 가지고 있습니다.
Staphylococci(베타-락타마제 생산 균주, MIC90 0.5μg/ml 포함), Clostridia(MIC90 0.5μg/ml), Corynebacteria 및 Streptococci를 포함한 여러 그람 양성 박테리아와 Bacteroides spp(포함)를 포함하는 그람 음성 박테리아에 대해 우수한 감수성이 나타납니다. 베타락타마제 생산 균주, MIC90 0.5μg/ml), Pasteurellae(MIC90 0.25μg/ml), Escherichia coli(베타-락타마제 생산 균주 포함, MIC90 8μg/ml) 및 Proteus spp(MIC90 0.5μg/ml). 일부 대장균에서는 다양한 감수성이 발견됩니다.
유통기한
판매용으로 포장된 동물용 의약품의 유효기간: 2년.
정제 쿼터의 유효 기간: 12시간.
보관 시 특별 주의사항
25°C 이상에서 보관하지 마십시오.
원래 용기에 보관하십시오.
4분의 1정은 개봉한 스트립에 다시 넣고 냉장고에 보관해야 합니다.